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  • 藥品詳情

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來源:上海新亞藥業閔行有限公司 日期:2018-12-11 11:39:36

  • 批準文號:國藥準字H31020228
  • 產品類別:化學藥品
  • 所在地區:上海
  • 劑型:片劑
  • 規格:0.3g
  • 生產地址:上海市閔行區昆陽路1500號
  • 批準日期:2014-11-21
  • 藥品本位碼:86900795000400
相關疾病

創傷性關節炎,創傷后關節炎,損傷性骨關節炎,外傷性關節炎,類風濕性關節炎,骨關節炎,風濕性關節炎

適應癥

本品用于類風濕關節炎,風濕性關節炎,骨關節炎,脊柱關節病,痛風性關節炎的治療。還可用于牙痛,手術后疼痛及外傷性疼痛。

不良反應

本品不良反應主要為胃腸道反應,表現為胃痛,胃燒灼感,惡心,少數出現嚴重不良反應包括胃潰瘍,出血,甚至穿孔。頭暈,皮疹,白細胞數輕度下降,血清轉移酶輕度升高等較少見。

禁忌

1.對本品過敏者禁用。2.消化性潰瘍、嚴重肝腎功能損害、阿司匹林引起哮喘者禁用。

注意事項

同其他非甾體抗炎藥有交叉過敏反應。

類型

處方藥

醫保

非醫保

外用藥

國家/地區

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

遵醫囑。

兒童用藥

遵醫囑。

老人用藥

老年患者因腎功能下降﹐應注意腎臟毒性。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。

藥物毒理

本品為一種長效的非甾體抗炎藥。進入體內后代謝成為聯苯乙酯后具有抑制環氧合酶的活性,使前列腺素的合成減少而起作用。動物實驗表明,本品的抗炎鎮痛作用比吲哚美辛弱,但比阿司匹林強。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50為200~720mg/kg,腹腔注射LD50為265~575mg/kg;小鼠經口LD50為795~1673mg/kg,腹腔注射LD50為506~811mg/kg。

藥代動力學

本品口服后2小時左右80%被吸收。活性代謝物的血濃度在6~8小時達峰值。T1/2較長,約7小時,但72小時仍在血中可以測到濃度。血漿蛋白結合率為98%~99%。66%由尿排出,10%由呼吸道排出,10%由糞便排出。

貯藏

遮光,密封,在陰涼干燥處保存。

用法用量

口服。
1.成人常用量一日0.6g,1次或分2次服用。成人一日總量不超過1.0g。
2.小兒常用量尚未建立。

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