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  • 藥品詳情

穿琥寧注射液

來源:國藥集團容生制藥有限公司 日期:2018-12-10 18:19:05

  • 批準文號:國藥準字H20056897
  • 英文名稱:Potassium Dehydroandrograpolide Succinate Injection
  • 產品類別:化學藥品
  • 所在地區:河南
  • 劑型:注射劑
  • 規格:2ml:40mg
  • 生產地址:河南省武陟縣東三環路中段
  • 批準日期:2013-11-13
  • 藥品本位碼:86903205000649
相關疾病

病毒性肺炎,病毒性上呼吸道感染

適應癥

本品用于病毒性肺炎,病毒性上呼吸道感染等。

不良反應

靜脈滴注后可發生過敏性休克,血小板減少,也可發生皮膚過敏(如藥疹等),小兒腹瀉,肝功能損害,血激疼痛,胃腸不適,呼吸困難,寒戰,發熱等。

禁忌

對本品過敏者禁用。

注意事項

1.本品忌與酸、堿物或含有亞氫鈉,焦亞鈉為抗氧劑的藥物配伍。
2.在使用過程中偶有發熱、氣緊現象,停止用藥即恢復正常。
3.藥物性狀改變時禁用。
4.用藥過程應定期檢查血象,發現血小板減少應及時停藥,并給予相應處理。

包裝

2ml:40mg/支

外用藥

有效期

24個月

國家/地區

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦慎用。

藥物相互作用

本品忌與酸、堿物或含有亞氫鈉,焦亞鈉為抗氧劑的藥物配伍。

藥物過量

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥物毒理

1.本品對細菌內毒素引起發熱的家兔有較強的解熱作用,作用迅速并可維持4小時以上。
2.本品能對抗由二或組織胺所引起毛細血管壁通透性增高,并對腎上腺素急性肺水腫有明顯對抗作用。
3.本品能縮短戊巴比妥鈉引起的白鼠睡眠潛伏期,延長其睡眠時間,還能加強閾下量的戊巴比妥鈉作用,引起小白鼠睡眠,該實驗結果提示本品有明顯的鎮靜作用。
4.本品能明顯地促進大白鼠腎上腺皮質功能,增加機體對病原體感染的應急能力。
5.臨床病原學診斷實驗和組織培養滅活試驗表明本品對流感病毒甲I型、甲III型、肺炎腺病毒(Adv)III型、IV,腸合胞病毒及呼吸道合胞病毒(Rsv)均有滅活作用。

藥代動力學

1.肌內或靜脈給藥后,在體內迅速吸收、分布,其吸收相半衰期為18.9分鐘±12.12分鐘,分布相半衰期僅為1.3分鐘±0.3分鐘。
2.用藥6小時后血藥濃度明顯下降,其消除相半衰期為3.86小時±1.06小時,用藥2天后可排出給藥量的85%以上。
3.肌注的生物利用度達94.2%±32.9%,表明肌注后吸收利用較完全。

用法用量

1.肌肉注射。成人:一次40~80mg。一日1~2次。
2.靜脈滴注。成人:一日400~800mg,用適量氯化鈉注射液分二次稀釋后滴注,每次不得超過400mg。

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