鹽酸左西替利嗪顆粒
來源：康芝藥業(yè)股份有限公司 日期：2018-12-11 18:04:46
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- 批準文號：國藥準字H20150042
- 產(chǎn)品類別：化學(xué)藥品
- 所在地區(qū)：海南海口
- 劑型：顆粒劑
- 規(guī)格：2.5mg
- 生產(chǎn)地址：海南省海口國家高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)藥谷工業(yè)園藥谷三路6號
- 批準日期：2015-05-27
- 藥品本位碼：86905844000455
- 品牌
康芝
- 適應(yīng)癥
蕁麻疹、過敏性鼻炎、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥等。
- 不良反應(yīng)
本品耐受性良好，不良反應(yīng)輕微且多可自愈，常見不良反應(yīng)有嗜睡、口干、頭痛、乏力等。
- 禁忌
對本品及其它輔料過敏者禁用。
- 注意事項
1.有肝功能障礙或障礙史者慎用。2.高空作業(yè)、駕駛或操作機器期間慎用。3.避免與鎮(zhèn)靜劑同服。4.酒后避免使用本品。5.腎功能減損患者使用本品適當(dāng)減量。
- 包裝
2.5mg*12袋
- 類型
處方藥
- 醫(yī)保
非醫(yī)保
- 外用藥
否
- 有效期
24個月
- 孕婦及哺乳期婦女用藥
妊期及哺乳期婦女禁用本品。
- 兒童用藥
2周歲以下兒童用藥的安全性尚未確定。
- 老人用藥
通常老年人生理機能衰退，需慎用本品。
- 藥物相互作用
尚無使用本品進行藥物相互作用的研究。消旋西替利嗪與、西咪替丁、酮康唑、紅霉素、阿奇霉素、格列吡嗪和安定間無相互作用。
- 藥物過量
本品無特效拮抗劑，嚴重超量服用本品應(yīng)立即洗胃。
- 藥物毒理
本品為口服選擇性組胺H1受體拮抗制劑。無明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用，中樞抑制作用較小，遺傳毒性：本品Ames試驗、人淋巴細胞染色畸變試驗、小鼠淋巴瘤試驗和大鼠微核試驗結(jié)果均為陰性
- 藥代動力學(xué)
口服吸收迅速，達峰時間tmax=0.7-1小時，生物利用度>96%，與食物同服可使本品的達身時間輕度延長，峰濃度降低（約20%）。1小時起效，可持續(xù)24小時。本品的蛋白結(jié)合率為96%，平均表現(xiàn)分布容積26.9L，在腦中的濃度低于血漿濃度的1/10，本品不經(jīng)過肝臟代謝，消除半衰期7-8小時，絕大多數(shù)以原形藥物形式經(jīng)腎臟排泄，尿中排泄量占85%，糞便中占13%。
- 貯藏
密封、干燥處保存。
- 執(zhí)行標準
國藥藥品標準YBH01392015
- 用法用量
口服，成人及6歲以上兒童用量為每日一次，每次兩袋。2-6歲兒童，每日一次，每次一袋。
- 性狀
本品為白色或類白色的可溶顆粒；味甜。