顱骨損傷,顱骨骨折,卡普蘭綜合征,硅沉著病關節炎,卡普蘭氏綜合征,卡普蘭綜合癥,類風濕塵肺綜合征

本品用于各種關節炎:類風濕關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、痛風等的關節痛、腫以及各種疼痛，如痛經、牙痛、手術后痛等。

1.以胃腸道反應為主,如胃部疼痛或不適、脹氣、惡心、嘔吐、腹瀉、便秘等,嚴重者出現胃潰瘍、出血甚至穿孔。
2.其次有水潴留(體重增加快、尿量減少、面部水腫等)。過敏性皮炎、口腔炎、耳鳴、精神抑郁、頭暈、嗜睡、視力模糊等亦可出現。
3.其他如心律不齊、血壓升高、心悸、幻覺、偏頭痛、聽力下降、四肢麻木、皮膚瘙癢、剝脫性皮炎、鼻衄、肝酶上升、間質性腎炎、腎功能下降、粒細胞減少、血小板減少、溶血性貧血等。

1.對本品或其他非甾體抗炎藥有過敏者禁用。
2.有活動性消化性潰瘍者禁用。

1.交叉過敏:對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者，本品可有交叉過敏反應。對阿司匹林過敏的哮喘患者，本品也可引起支氣管痙攣。
2.有下列情況者應慎用:
(1)哮喘，用藥后可加重。
(2)心功能不全、高血壓，用藥后可致水潴留、水腫。
(3)血友病或其他出血性疾病(包括凝血障礙及血小板功能異常)，用藥后出血時間延長，出血傾向加重。
(4)有消化性潰瘍病史者，應用本品時易出現胃腸道副作用，包括產生新的潰瘍。
(5)腎功能不全者用藥后腎功能不良反應增多，甚至導致腎功能衰竭。
(6)本品用于肝硬變患者尤應慎重，因血中游離的藥物濃度可升高，必要時可用最小有效量，并應密切監測。
3.本品治療關節炎，用藥幾天至1周見效，達最大需連續用藥2～3周。
4.腎功能低下者用量應減少33%～50%。
5.為了減少對胃腸道刺激，可與食物同服或飯后服用。對急需止痛患者，可于進食前30分鐘或進食后2小時服藥。
6.長期用藥時應定期隨診，檢查血象及肝、腎功能。一旦出現胃腸道出血、肝腎功能損害、視力障礙、精神異常、血象異常及過敏反應等異常情況，應立即停藥、就診。
7.診斷的干擾:
(1)由于本品對血小板聚集有抑制作用，可使出血時間延長3～4秒。
(2)本品可使血鈉濃度降低，血紅蛋白及紅細胞壓積降低。
(3)本品可致血清堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶及轉氨酶升高。
(4)由于本品在尿中代謝產物的干擾，可影響尿17一羥皮質(17一OHCS)的測定結果。

0.2g*3粒/盒

處方藥

非醫保

否

24個月

國產

孕婦及哺乳期婦女禁用。

老年人應用本品時血漿蛋白結合率及藥物排出速度可減低﹐導致血藥濃度升高及半衰期延長﹐因而需注意劑量調整。

1.飲酒或與其他非甾體抗炎藥同用時可增加胃腸道不良反應及出血傾向。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。
2.肝素，雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時有增加出血的危險。
3.與呋塞米同用時，后者的排鈉和降壓作用減弱。
4.與維拉帕米，硝苯地平同用時，本品的血藥濃度增高。
5.本品可增高地高辛的血藥濃度，同用時須注意調整地高辛的劑量。
6.本品可增強口服抗糖尿病藥的作用。
7.本品與抗高血壓藥同用時可影響后者的降壓效果。
8.本品不應與丙磺舒同用，因后者可明顯降低本品腎臟清除率(降低66%)和蛋白結合率(降低28%)，導致血藥濃度增高，而有引起中毒的危險。
9.本品可降低甲氨蝶呤的排泄，增高其血藥濃度，甚至可達中毒水平，故本品不應與中或大劑量甲氨蝶呤療法同用。

本品為非甾體抗炎藥。除抑制環氧化酶外，尚有一定抑制脂氧酶及減少緩激肽的作用，從而減輕炎癥和損傷部位疼痛感覺。急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50為101mg/kg。

與食物、奶類同服時吸收減慢，但吸收仍較完全。一次給藥后約4～6小時血藥濃度達峰值。血漿蛋白結合率為99%（老年人可較低）。T1/2為1.6～4小時（平均3小時），主要以葡萄糖醛酸結合物形式從尿排出，以原形物排出約10%。老年人、肝腎功能不全者其清除率下降22%～50%。

密閉

成人口服：每次75mg-100mg，每日二次或一次0.2g（1粒），一日1次。每日最大劑量不超過0.2g（1粒）。為避免對胃腸道刺激，應飯后服用，整個膠囊吞服。