Ⅱ型糖尿病,Ⅱ型糖尿病

本品用于Ⅱ型糖尿病。

偶有輕度惡心，嘔吐，上腹痛，便秘，腹瀉，紅斑，蕁麻疹，血小板減少，粒性白細胞減少，貧血等，大多數于停藥后消失。

1.嚴重肝，腎功能不全者禁用。
2.磺脲藥過敏者禁用。

1.Ⅱ型糖尿病患者在發生感染﹑外傷﹑手術等應況下及酮癥酸中毒和非酮癥高滲性糖尿病昏迷時，應改用胰島素治療。
2.不適用于Ⅰ型糖尿病患者。
3.與非甾體抗炎藥(特別是水楊酸鹽)﹑磺胺類抗菌藥﹑雙香豆素類抗凝藥﹑單胺氧化酶抑制劑﹑β-受體阻斷劑﹑苯二氮?類﹑四環素﹑氯霉素﹑雙環己乙﹑氯貝丁酯﹑乙醇等藥合用時，劑量應減少，以免發生低血糖反應。
4.與抗凝血藥合用時，應經常做有關凝血檢查。
5.本品劑量過大﹑進食過少或劇烈運動時，應注意防止低血糖反應。

盒裝

處方藥

醫保乙類

否

24個月

國產

妊娠及哺乳期婦女禁用。

從小劑量開始，逐漸調整劑量。

與非甾體抗炎藥(特別是水楊酸鹽)﹑磺胺類抗菌藥﹑香豆素類抗凝劑﹑單胺氧化酶抑制劑﹑β-受體阻斷劑﹑苯二氮?類﹑四環素﹑氯霉素﹑雙環己乙﹑氯貝丁酯﹑乙醇等藥合用時，用量應減少。

未進行該項研究且暫無可靠文獻參考。

1.本品是第二代磺脲類降血糖藥，作用較強，其機理是選擇性地作用于胰島β細胞，促進胰島素分泌，并提高進食葡萄糖后的胰島素釋放，使肝糖生成和輸出受到抑制。
2.本品經動物實驗和臨床使用證明能降低血小板的聚集和粘附力，有助于糖尿病微血管病變的防治。

本品口服，在胃腸道迅速吸收，3～4小時可達血漿峰值，血漿蛋白結合率為92%，半衰期為10～12小時，口服后主要在肝臟代謝，經尿排出。

遮光，密閉保存。

口服。
1.開始用量40～80mg，一日1～2次，以后根據血糖水平調整至每日80mg～240mg，分2～3次服用，待血糖控制后，每日改服維持量。
2.老年病人酌減。