腦部原發腫瘤,成膠質細胞瘤,繼發性腫瘤,實體瘤,胃癌,直腸癌,支氣管肺癌

1.本品脂溶性強，可通過血腦屏障，進入腦脊液，常用于腦部原發腫瘤(如成膠質細胞瘤)及繼發性腫瘤。
2.治療實體瘤，如聯合用藥治療胃癌、直腸癌及支氣管肺癌、惡性淋巴瘤等。

1.口服后6小時內可發生惡心、嘔吐，可持續2～3天，預先用鎮靜藥或甲氧氯普胺并空腹服藥藥可減輕。
2.少數患者發生胃腸道出血及肝功能損害。骨髓抑制，服藥后3～5周可見血小板減少，白細胞降低可在服藥后第1及第4周先后出現兩次，第6～8周才恢復；但骨髓抑制有累計性。
3.偶見全身性皮疹，有致畸胎的可能，亦可能抑制睪丸或卵巢功能，引起閉經或精子缺乏。

有肝功能損害、白細胞低于4×109/L、血小板低于80×109/L者禁用，合并感染時應先治療感染。

1.因可引起突變和畸變，孕婦及哺乳期婦女應禁用。
2.對診斷的干擾：本品可引起肝功能一時性異常。
3.下列情況慎用：骨髓抑制、感染、腎功能不全、經過放射治療或抗癌藥治療的患者或有白細胞低下史者。
4.用藥期間應注意隨訪檢查血常規及血小板、血尿素氮、血尿酸、肌酐清除率、血膽紅素、丙氨酸氨基轉移酶等。
5.病人宜睡前與止吐藥、安眠藥共服，用藥當天不能飲酒。
6.治療前和治療中應檢查肺功能。

處方藥

醫保乙類

否

國產

孕婦及哺乳期婦女應禁用。

以本品組成聯合化療方案時，應避免合用有嚴重降低白細胞和血小板的抗癌藥。

尚無藥物可對抗藥物過量，如出現嚴重骨髓抑制，白細胞過低可使用粒細胞集落刺激因子。

1.本品為細胞周期非特異，對處于G2－S邊界，或S早期的細胞最敏感，對G2期亦有抑制作用。
2.動物實驗表明其與BCNU機理相似。本品進人人體后，其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂為兩部分：
(1)一為氯乙胺部分，將氯解離，形成乙烯碳正離子，發揮烴化作用，致使DNA鏈斷裂，RNA及蛋白質受到烴化，這些主要與抗瘤作用有關。
(2)另一為氨甲酰基部分變為異氰酸酯．或再轉化為氨甲酸，以發揮氨甲酰化作用，主要與蛋白質，特別是與其中的賴氨酸末端氨基等反應。據認為這主要與骨髓毒性作用有關，氨甲酰化作用還可破壞一些酶蛋白，使DNA受烴化破壞后較難于修復，有助于抗癌作用。
3.本品雖具烷化劑作用。但與一般烷化劑無交叉耐藥性，與長春新堿、甲基芐肼及抗代謝藥物亦無交叉耐藥性。對小鼠和兔子的試驗表明該藥物有致癌性。

1.口服易吸收，體內迅速變為代謝產物。器官分布以肝（膽汁），腎脾為多，次為肺、心、肌肉、小腸、大腸等。能透過血腦屏障，數分鐘后腦脊液中藥物濃度為血漿濃度的15～30%，可經膽汁排人腸道，形成肝腸循環，故藥效持久。
2.血漿蛋白結合率為50％（代謝物），T1/2為16～18小時，其持久存在可能引起遲發性骨髓抑制。
3.在肝內代謝完全，排泄于膽汁，有腸肝循環，故藥效持久。
4.在尿、血漿、腦脊液均無原形藥存在。
5.口服24小時內，本品的50％以代謝物形式從尿中排泄，但4日排泄量小于75%，從糞中排泄少于5%，從呼吸道排出約10％。
6.因其脂溶性強，可有效透過血腦屏障。
7.腦脊液中藥物濃度為血漿中的50%或更高。

密封保存。

100～130mg/m2，頓服，每6～8周一次，3次為一療程。